Herança do sexo 3ºEM

Herança do sexo

Na espécie humana, as células somáticas contêm 46 cromossomos ou 23 pares homólogos. Destes, 23 são de origem paterna e 23, de origem materna. No entanto, a determinação do sexo do indivíduo resulta da interação de determinados genes situados num único par de homólogos. Esse par é formado pelos chamados cromossomos sexuais, conhecidos também como heterossomos ou alossomos. Os demais cromossomos constituem os autossomos, que não têm implicância com o sexo.

Cromossomos sexuais femininos e masculinos

Os dois cromossomos sexuais existentes nas mulheres exibem mesma forma e são denominados cromossomos X ( 44 autossomos + 2 sexuais := 44A + XX). Nos homens, porém, existe apenas um cromossomo X; o outro, de forma recurvada, é denominado cromossomo Y ( 44 autossomos + 2 sexuais = 44A + XY).

Sexo feminino: homogaméticoàDurante o processo de formação dos gametas uma mulher produz apenas um tipo de gameta.

Sexo masculino: heterogaméticoàProduz dois tipos básicos de gametas.

Herança ligada ao sexo

A herança é considerada ligada ao sexo quando os genes envolvidos situam-se no cromossomo X, em sua porção não-homóloga, isto é, sem correspondência no cromossomo Y. O fato da mulher apresentar dois cromossomos X permite concluir que ela é dotada, sempre, de genes ligados ao sexo em dose dupla, formando pares alelos. Já o homem, por apresentar apenas um cromossomo X, tem esses genes sempre em dose simples.

Anomalias ligadas ao sexo:

• Daltonismo: consiste na incapacidade de se distinguir nitidamente as cores verde e vermelha. O termo se origina do sobrenome do naturalista inglês John Dalton, portador dessa anomalia

Sexo	Genótipo	Fenótipo
Masc	XDY	Normal
Masc	XdY	Daltônico
Fem	XDXD	Normal
Fem	XDXd	Normal
Fem	XdXd	daltônica

• Hemofilia: caracteriza-se por uma insuficiente produção de tromboçlastina, enzima fundamental para o mecanismo da coagulação sanguínea. A doença atinge praticamente apenas homens.

Sexo	Genótipo	Fenótipo
Masc	XHY	Normal
Masc	XhY	Hemofílico
Fem	XHXH	Normal
Fem	XHXh	Normal
Fem	XhXh	Hemofílica

Herança restrita ao sexo

Ocorre quando os genes envolvidos situam-se no cromossomo Y, na porção não-homóloga ao cromossomo X. a expressão restrita ao sexo deve-se ao fato de o caráter manifestar-se apenas nos homens, uma vez que as mulheres não possuem o cromossomo Y. um exemplo típico é a hiperticose, que se caracteriza pela presença de pêlos grossos e longos nas orelhas masculinas.

Herança influenciada pelo sexo

Ocorre quando os genes que determinam um certo caráter expressam-se melhor de acordo com o sexo do indivíduo. O gene C, que determina a calvície na espécie humana, atua melhor (torna-se mais “potente”) quando em presença de hormônios masculinos. Assim, um homem CC ou Cc será calvo, enquanto uma’ mulher Cc terá cabelos normais, ois em indivíduos do sexo feminino, apenas uma “dose” do gene C não é suficiente para desencadear a calvície. Em mulheres, portanto, a calvície só se manifesta quando o genótipo é CC.

Sexo	Genótipo	Fenótipo
Masc	CC ou Cc	Calvo
Masc	cc	Normal
Fem	CC	Calva
Fem	Cc ou cc	Normal

Alguns casos de anomalias humanas:

• Síndrome de Turner: os indivíduos portadores dessa síndrome não têm um dos cromossomos X, apresentando um cariótipo igual a  44A + X0 . Exibem, entre outras características, fenótipo feminino, ovários atrofiados e estatura baixa.
• Síndrome de Klinefelter: os indivíduos possuem um cromos X extra. Manifesta-se apenas no homem, cujo cariótipo será 44A + XXY. O indivíduo apresenta um fenótipo masculino, testículos atrofiados, deficiência mental, pequenos seios, etc.
• Síndrome de Down ou mongolismo: apresentam um autossomo extra. Essa anomalia pode ocorrer tanto nos homens como nas mulheres, cujos cariótipos serão, respectivamente, 45A +XY e 45A +XX. Os portadores da síndrome de Down apresentam, entre outras característica, deficiência mental, inflamação das pálpebras e prega única no dedo mínimo. É também conhecida como trissomia do cromossomo 21.

Atividades

1.As células somáticas do homem possuem 46 cromossomos. Os espermatozóides 22X e 22Y e os óvulos apenas 22X. Por quê?

2.A hemofilia é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X e que se caracteriza pela predisposição a hemorragias. Um casal normal para hemofilia teve seis filhas normais e três filhos, sendo um Hemofílico e dois normais.

a)qual é o genótipo dos pais?

b)qual era a probabilidade de as filhas terem nascido portadoras?

3.Um homem com hipertricose casa-se com mulher normal, filha de um homem com hipertricose. Se o casal tem filhos de ambos os sexos, de que forma será transmitido o caráter para:

a)o primeiro filho;

b)a primeira filha;